Продолжается сбор средств для «хрустальной» девочки Вари в Волгограде

Продолжается сбор средств для «хрустальной» девочки Вари в Волгограде
Фото: vlg-media.ru

Для лечения 4-летней Вари Мачалиной необходимо 2,5 миллиона рублей.

Варя Мачалина больна редким заболеванием – несовершенным остеогенезом . Суть болезни заключается в повышенной ломкости костей, поэтому заболевших в обиходе называют «хрустальными» людьми. 

По словам мамы, Варя родилась с большим количеством переломов и врачи были уверены, что дочь не проживет больше года. Родные не отчаялись и начали лечить Варю в московской клинике с применением специального препарата, улучшающего плотность костей. В процессе лечения Варя стала развиваться и расти, но сейчас родители  столкнулись с новой преградой.

Дело в том, что на данный момент Варе пришлось перенести свыше 15 переломов костей разной сложности , из-за них у девочки сильно деформировались кости бедра с углом деформации 90 градусов.  Для того чтобы Варя могла ходить, нужна дорогостоящая операция в Хорватии , оплатить которую целиком родители не в силах. В ходе операции бедренные кости Вари выведут в нужное положение и укрепят их специальными штифтами. В России операции подобного рода являются недоступными.

Лучшим подарком на будущий день рождения для Вари будет поддержка в сборе средств на операцию.

Родители Вари Мачалиной просят всех помочь девочке.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: 


Номер карты Сбербанк 


676196000214249782 
Получатель Мачалина Дарья Владимировна 

Номер карты Сбербанк 


5336690066286909 
Получатель Мачалин Сергей Сергеевич 

QIWI кошелек   89616633559

Яндекс Деньги:   410015017859605

WebMoney:     R501150284824  Рубли

Телефон для связи  89616633559
эл. почта:  d.machalina@gmail.com  
группа вк:  https://vk.com/club94101100
группа одноклассники:  https://ok.ru/varyamachalina

 

Сергей Клюев

 

Ещё новости о событии:

Продолжается сбор средств для «хрустальной» девочки Вари в Волгограде - Волга-Медиа
Для лечения 4-летней Вари Мачалиной необходимо 2,5 миллиона рублей. Варя Мачалина больна редким заболеванием – несовершенным остеогенезом .
12:09 26.02.2017 Волга-Медиа - Волгоград
У Вари Мачалиной редкая болезнь – несовершенный остеогенез.   Кости Вари подвержены повышенной ломкости .
12:01 26.02.2017 Газета Вечерний Волгоград - Волгоград
Ребенку с редким генетическим заболеванием - несовершенным остеогенезом - требуется дорогостящее лечение в Хорватии, чтобы не оказаться прикованной к инвалидному креслу.
11:05 26.02.2017 Газета Волгоградская правда - Волгоград
Чтобы не сесть в инвалидное кресло, малышке с редким генетическим заболеванием требуется дорогостоящее лечение в Хорватии.
11:02 26.02.2017 Родной город Волгоград - Волгоград
 
По теме
Орден Мужества для олимповца из Антиповки - Сетевое издание Уезд. Вести Камышинского района   Сегодня в Центре патриотического воспитания имени А. П. Маресьева были вручены Ордена Мужества родственникам троих погибших в ходе СВО героев.
Сетевое издание Уезд. Вести Камышинского района