Письмо в редакцию: чего боится мама ребенка-инвалида?

Письмо в редакцию: чего боится мама ребенка-инвалида?
Фото: vv-34.ru

В адрес издательского дома «Волгоградская правда» (куда входит и «Вечерка») пришло письмо от Марии Тарабановской. Это мама мальчика, больного целиакией и аутизмом. Мы решили опубликовать его, потому что в этих словах и боль, и благодарность, и повод задуматься для каждого из нас.

 

«Время идет, мы меняемся, как будто поднимаемся с каждым разом на новую ступеньку. По прошествии времени наши проблемы уже не кажутся нам такими глобальными. В нашем сердце есть особый уголок для трепетных, добрых воспоминаний, которые из года в год согревают нас.

 

К таким воспоминаниям я отношу рождение детей, первый зуб, первый шаг и первое слово. Часто с умилением вспоминаю своих первоклашек на линейке с белыми красивыми бантами. С нашими детьми связано большинство дорогих нашему сердцу воспоминаний. Родители, отчий дом тоже занимают свое место, воспоминания согревают нас на протяжении всей жизни.

 

Любовь… первая, счастливая или безответная, у каждого она своя. Эмоции, с ней связанные, у всех разные.

 

Иногда мы с улыбкой вспоминаем праздники, которые проводили вместе с друзьями, курьезные случаи и даже можем рассмеяться, вспомнив один из них.

 

Я длительное время жила воспоминаниями и отказывалась думать о будущем. Но все, о чем думала, чем жила, в одночасье разбилось о приговоры врачей. Мой сын, мой Архипка… Я так хотела мальчика, будучи мамой двух дочерей.

 

Сейчас я могу часами рассказывать о том возрасте, когда Архипка ничем, как мне тогда казалось, не отличался от своих сверстников. Воспоминания… Мы стараемся поскорее забыть все плохое и трепетно оберегаем дорогие нашему сердцу моменты прошлого. Новая ступень в моей жизни заставила меня посмотреть в будущее без страха, не через призму розовых очков, а посмотреть реально на жизнь свою и своего сына. Нам не суждено изменить прошлое, но постараться изменить будущее мы обязаны, особенно если оно нас пугает.

 

Я сижу, пишу и плачу, именно так мне вспоминается написание первого поста с просьбой о помощи для сына. В тот момент я боялась, сомневалась, чего уж душой кривить – стыдилась, но писала. Не мое будущее меня пугает, и отгонять мысли, что будет с моим сыном, когда меня не будет рядом, я больше не могу. Прятаться и не думать об этом – преступление. И я пишу снова и снова, пишу посты с просьбами. Знакомые, друзья, коллеги на работе, родители одноклассников, мамы деток с похожими диагнозами – все постепенно узнавали о группе, созданной для помощи Архипке. Все по-разному отнеслись к этому, не все остались рядом, с некоторыми общение прекратилось, сказать, что я не сожалею об этом, будет неправдой.

 

Я заставляю себя не думать о многом и идти дальше, писать и надеяться. Многие, не раздумывая, согласились помочь, я получила много сообщений со словами поддержки и, самое главное, познакомилась со многими, не побоюсь этого слова, замечательными людьми. Никто никому ничего не должен, я ни в коем случае ни от кого не требую помощи, только лишь прошу помочь изменить будущее моего сына.

 

Мечтаю, что в будущем у меня сотрутся из памяти все тяжелые времена. Все те наши нелегкие шаги к пониманию каждого нового слова, каждого самостоятельного поступка. Я много чего боюсь, и к моим страхам прибавился новый. Боюсь воспоминаний – не тех, которые у меня сейчас, а тех, будущих. Боюсь, что мне когда-нибудь придется вспоминать день, в который я была вынуждена положить Архипа в психиатрическую больницу или оформить его в психоневрологический интернат.

 

Многие возмутятся моими словами, но это та самая правда, которой боится каждая мама такого ребенка, как мой сын. Мы все прикладываем массу усилий, чтобы избежать этого, но все мы в глубине души понимаем, что это может случиться.

 

Мне хочется всем пожелать только хороших воспоминаний и не только сейчас, а всегда.

 

Желаю, чтобы каждый прожитый вами день был кирпичиком для ваших счастливых воспоминаний.

 

P. S.

 

От редакции: у Архипа тяжелая форма аутизма. В два с половиной года мальчик стал терять навыки, которые уже обрел к тому времени. Например, разучился самостоятельно есть. Возникли проблемы с двигательным аппаратом.

 

Сейчас ему 9 лет, он не разговаривает, не играет, не смотрит мультфильмы.

 

Вдобавок ко всему у ребенка диагностировали целиакию – это нарушение в работе системы пищеварения, выражающееся в том числе в непереносимости глютена (а это значит – под запретом и хлеб, и многие крупы).

 

Газеты и интернет-сайты, входящие в состав нашего Издательского дома, уже не раз публиковали сообщения о сборе средств. Мария Тарабановская благодарна всем, кто откликнулся. Но никакие деньги не будут лишними. На очередной курс реабилитации требуется 38 тысяч рублей.

 

Реквизиты для помощи: карта Сбербанка 4817 7600 4980 8375, получатель Мария Николаевна Тарабановская.

 
По теме
Фото: novostivolgograda.ru Достижения Волгоградской области в благоустройстве оценили в конкурсе от Минстроя Всего в финал вышли восемь регионов, победители будут удостоены специальных наград.
В Волгоградской детской галерее в девятый раз состоится фестиваль «Золотая палитра» - Портал культуры Выставка по результатам IX областного фестиваля изобразительного и декоративно-прикладного творчества «Золотая палитра» откроется 6 апреля в Волгоградской областной детской художественной галерее.
Портал культуры